Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Журнали та продовжувані видання (2)Реферативна база даних (45)Авторитетний файл імен осіб (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Komisarenko S$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 36
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Lugovskoy E. V. 
Usage of monoclonal antibodies for determination of localization of antigenic determinants and fibrin polymerization sites within fibrinogen and fibrin molecules and their application in test-systems for diagnostics and the threat of thrombus formation [Електронний ресурс] / E. V. Lugovskoy, I. N. Kolesnikova, S. V. Komisarenko // Biotechnologia Acta. - 2013. - Vol. 6, № 4. - С. 33-42 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2013_6_4_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 580.492 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Kolybo D. V. 
Immunobiology of diphtheria. Recent approaches for the prevention, diagnosis, and treatment of disease [Електронний ресурс] / D. V. Kolybo, A. A. Labyntsev, S. I. Romaniuk, A. A. Kaberniuk, O. M. Oliinyk, N. V. Korotkevich, S. V. Komisarenko // Biotechnologia Acta. - 2013. - Vol. 6, № 4. - С. 43-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2013_6_4_10
Зазначено, що дифтерія є висококонтагіозним і небезпечним для життя бактеріальним токсинопосередкованим захворюванням, яке спричинюється токсигенними штамами Corynebacterium diphtheria, трансформованими бактеріофагом, який несе ген токсину. Збудник дифтерії та його основний фактор вірулентності - дифтерійний токсин - досить добре вивчено, проте спалахи цього захворювання ще й досі виникають в усьому світі. На цей час бурхливий розвиток нових методів у галузі імунології та молекулярної біології сприяє вдосконаленню профілактики, діагностики та лікування дифтерії. В огляді висвітлено мікробіологічні, епідеміологічні, а також імунологічні аспекти дифтерійної інфекції, роль дифтерійного токсину та інших факторів вірулентності в патогенезі захворювання, роль гуморального антитоксичного імунітету в протидифтерійному захисті, а також перспективи розроблення нових діагностичних тестів, протидифтерійних вакцин, імунобіологічних препаратів та антидотів для боротьби з дифтерійною інфекцією.
Попередній перегляд:   Завантажити - 342.217 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Komisarenko S. V. 
Calixarene methylene bisphosphonic acids as promising effectors of biochemical processes [Електронний ресурс] / S. V. Komisarenko, S. O. Kosterin, E. V. Lugovskoy, V. I. Kalchenko // Український біохімічний журнал. - 2013. - Т. 85, № 6. - С. 106-128. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2013_85_6_13
Дана робота - результат міждисциплінарного дослідження, виконаного спільно співробітниками Інституту біохімії ім. О. В. Палладіна та Інституту органічної хімії НАН України і присвячена аналізу дії деяких каліксаренметиленбісфосфонових кислот (циклічних олігомерів фенолів) на два добре відомих біохімічних процеси: Mg<^>2+-залежний ензиматичний гідроліз АТР (що каталізується субфрагментом 1 міозину міометрія) та на полімерізацию фібрину. Молекула калікс[4]арену C-97 має макроциклічну структуру, містить внутрішньоімолекулярну ліпофільну "чашу", яка сформована з чотирьох ароматичних циклів, один з яких на верхньому вінці містить метиленбісфосфонову групу. Зазначений каліксарен, використаний в концентрації 100 мкМ, ефективно інгібує АТРазну активність субфрагмента-1 міозина міометрія (коефіцієнт інгібування <$Eroman I sub 0,5 ~=~83~symbol С~7> мкM). У той же час цей каліксарен спричиняє суттєве (щодо контрольного значення) збільшення величини гідродинамічного діаметра молекули субфрагмента-1, що опосередковано вказує на утворення міжмолекулярного комплексу між каліксареном та голівкою міозину. Результати комп'ютерного моделювання, які було проведено із використанням технології докінгу та методів молекулярної динаміки, вказують на те, що у стабілізації зазначеного молекулярного комплексу суттєве місце належить гідрофобним, електростатичним та <$Epi - pi>-стекінг взаємодіям. Одержані результати, з урахуванням низької токсичності каліксаренів та їх здатності проникати в клітини, можуть бути перспективними для подальшої розбудови високоефективних регуляторів (на рівні АТР-залежної взаємодії актину та міозину) скоротливої активності гладеньких м'язів. Досліджено вплив на полімеризацію фібрину калікс[4]аренів, які містять 2 або 4 метиленбісфосфонові групи на верхньому вінці макроциклу. Найпотужнішим інгібітором виявився камікс[4]арентетрабіс-метиленбісфосфонова кислота (C-192), максимальна швидкість полімеризації фібрину в системі фібриноген+тромбін зменшувалась на 50 % за концентрації каліксарену <$E0,52~cdot~10 sup -6> М (IC50), при цьому молярне співвідношення каліксарену до фібриногену дорівнює 1,7:1. У разі полімеризації фібрину desAB, IC50 М становить <$E1,26~cdot~10 sup -6> М, у той же час молярне співвідношення C-192 до мономерного фібрину дорівнює 4:1. Дипроксикалікс[4]-аренбісфосфонова кислота (C-98) інгібувала плімеризацію фібрину desAB з <$Eroman IC sub 50 ~=~1,31~cdot~10 sup -4> М. Зроблено припущення, що C-192 блокує полімеризацію фібрину шляхом зв'язування із сайтом полімеризації "A" (Aa 17-19), який ініціює формування протофібрил за рахунок "knob-hole" взаємодій. Це припущення підтвреджено за допомогою методу ВЕРХ, який показав утворення комплексу включення за типом "гість - господар" C-192 із синтетичним пептидом Gly - Pro - Arg - Pro, аналогом сайту "A". Подальше підтвердження того, що каліксарен C-192 діє на початкову стадію полімеризації фібрину одержано за допомогою електронного мікроскопа. Встановлено, що за присутності каліксарену в середовищі реакції не фомуються навіть протофібрили. Каліксарен C-192 вдвічі збільшував як протромбіновий час, так і активований частково тромбопластиновий час у нормальній плазмі крові людини за концентрації <$E7,13~cdot~10 sup -5> і <$E1,10~cdot~10 sup -5> M відповідно. Ці експерименти показують, що C-192 є специфічним інгібітором полімеризації фібрину та зсідання крові і може бути використаний для розробки нового класу антитромботичних препаратів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.602 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Skok M. V. 
Nicotinic acetylcholine receptors: specific antibodies and functions in humoral immunity [Електронний ресурс] / M. V. Skok, L. M. Koval, O. Yu. Lykhmus, O. M. Kalashnyk, G. L. Gergalova, S. V. Komisarenko // Український біохімічний журнал. - 2013. - Т. 85, № 6. - С. 134-143. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2013_85_6_15
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.377 Mb    Зміст випуску     Цитування
5.

Halytskiy V. A. 
Non-coding RNAs and epigenome: de novo DNA methylation, allelic exclusion and X-inactivation [Електронний ресурс] / V. A. Halytskiy, S. V. Komisarenko // Український біохімічний журнал. - 2013. - Т. 85, № 6. - С. 151-165. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2013_85_6_17
Попередній перегляд:   Завантажити - 3.484 Mb    Зміст випуску     Цитування
6.

Drobot L. B. 
Reactive oxygen species in signal transduction [Електронний ресурс] / L. B. Drobot, A. A. Samoylenko, A. V. Vorotnikov, P. A. Tyurin-Kuzmin, A. V. Bazalii, T. Kietzmann, V. A. Tkachuk, S. V. Komisarenko // Український біохімічний журнал. - 2013. - Т. 85, № 6. - С. 209-217. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2013_85_6_21
Активні форми кисню (АФК) є радикальними і нерадикальними продуктами неповіного відновлення кисню, що функціонують як медіатори редокс-сигналювання і оксидативного стресу залежно від їх рівня в різних субклітинних компартментах. На сьогодні нагромаджено величезний масив даних, які свідчать на користь функціонування АФК як "вторинних посередників" у регулюванні внутрішньоклітинних сигнальних каскадів, залучених до контролю клітинного росту, проліферації, апоптозу, міграції та інвазії клітин. Узагальнено дані стосовно АФК-залежного регулювання компонентів сигнальних мереж, таких як MAPK, PI3K/Akt, PKC, NF-kB, Nrf2, FoxO, HIF-1<$Ealpha> та ролі АФК у канцерогенезі.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.593 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Gergalova G. 
Biosafety and biosecurity education in Ukraine: current situation, gaps and necessities analysis [Електронний ресурс] / G. Gergalova, O. Kysil, I. Maksymovych, S. Komisarenko // Ветеринарна медицина. - 2014. - Вип. 98. - С. 29–33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vetmed_2014_98_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 929.359 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Labyntsev А. J. 
Effect of the T-domain on intracellular transport of diphtheria toxin [Електронний ресурс] / А. J. Labyntsev, D. V. Kolybo, E. S. Yurchenko, A. A. Kaberniuk, N. V. Korotkevych, S. V. Komisarenko // Ukrainian biochemical journal. - 2014. - Vol. 86, № 3. - С. 77-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2014_86_3_11
Субодиниця B дифтерійного токсину (ДТ), яка складається із 2-х доменів, R - рецепторного та Т - трансмембранного, відіграє важливу роль у зв'язуванні токсину з рецептором на клітинах-мішенях та у транспортуванні каталітичної субодиниці A до цитозолю. Рекомбінантні аналоги субодиниці B є перспективними представниками унікального класу транспортувальних протеїнів, які здатні забезпечити доставку біологічно активних молекул до цитозолю клітин. Створення таких конструкцій вимагає з'ясування ролі кожного із фрагментів ДТ у транспортуванні комплексу рецептор - токсин. Досліджено роль T-домену у внутрішньоклітинному транспортуванні рекомбінантних фрагментів ДТ. Для цього порівнено особливості внутрішньоіклітинного транспортування R-домену та субодиниці B, яка містить в собі як R-, так і Т-домен. Рекомбінантні фрагменти ДТ мітили флуоресцентними протеїнами, що надало змогу використовувати в дослідженні техніку колокалізації. За допомогою методу конфокальної мікроскопії встановлено відмінності у транспортуванні рекомбінантних похідних ДТ у клітинах лінії Vero. Показано, що R-домен швидше потрапляє до тубулярних компартментів клітини, ніж субодиниця B. Аналіз колокалізації R-домену та субодиниці B підтверджує майже лінійне її зростання за коефіцієнтом Пірсона (PCC) у разі збільшення часу інкубації. Проте відсоток субодиниці B, колокалізованої з R-доменом, визначений за коефіцієнтом Мандерса (M1), зростає нелінійно, що може свідчити про здатність субодиниці В потрапляти до певних компартментів клітини, недоступних для R-домену. Роль T-домену у внутрішньоклітинному транспортуванні та компартменталізації токсину, вірогідно, пов'язана з його здатністю до формування протонних каналів і взаємодії з комплексом протеїнів цитоплазми COPI.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.257 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Pozniak T. A. 
Inhibition of fibrin polimerization by synthetic peptides corresponding to Аα195-205 and γ69-77 sites of fibrin molecule [Електронний ресурс] / T. A. Pozniak, L. P. Urvant, P. G. Gritsenko, V. I. Chernishov, N. A. Pydiura, E. V. Lugovskoi, S. V. Komisarenko // Ukrainian biochemical journal. - 2014. - Vol. 86, № 4. - С. 119-125. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2014_86_4_13
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.609 Mb    Зміст випуску     Цитування
10.

Bobrovnik S. A. 
Age changes of human serum polyreactive immunoglobulins (PRIG) activity [Електронний ресурс] / S. A. Bobrovnik, M. A. Demchenko, S. V. Komisarenko // The Ukrainian biochemical journal. - 2014. - Vol. 86, № 5. - С. 151-155. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2014_86_5_18
Встановлено, що активність сироваткових поліреактивних імуноглобулінів (ПРІГ) змінюється з віком у практично здорових людей віком 25 - 70 років. При цьому найбільше (приблизно в 3 - 4 рази) змінюється активність сироваткових IgG ПРІГ в бік збільшення, тоді як активність IgM ПРІГ, навпаки, не підвищується, а іноді з віком навіть знижується. Активність сироваткових IgA ПРІГ варіює значно більше, ніж активність IgG ПРІГ, і до того ж активність IgА ПРІГ набагато менше залежить від віку, ніж IgG ПРІГ. Вікові зміни активності сироваткових ПРІГ у людей, що належать до різних класів імуноглобулінів, можуть свідчити про важливу функціональну роль цих імуноглобулінів, яку ще слід виявити.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.527 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
11.

Maksymovych I. S. 
Some international projects on increasing knowledge in biosafety and biosecurity: efforts in Ukraine [Електронний ресурс] / I. S. Maksymovych, G. L. Gergalova, S. V. Komisarenko // Journal for veterinary medicine, biotechnology and biosafety. - 2015. - Vol. 1, Iss. 1. - С. 39-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jvmbb_2015_1_1_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 198.892 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Oliinyk O. S. 
Recombinant single chain variable fragment antibodies (scFv) against Pro144-Leu155 fragment of human protein C [Електронний ресурс] / O. S. Oliinyk, K. O. Palyvoda, N. E. Lugovskaya, D. V. Kolibo, E. V. Lugovskoy, S. V. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2015. - Vol. 87, № 2. - С. 88-94. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2015_87_2_9
Мета роботи - одержати рекомбінантні одноланцюгові варіабельні фрагменти антитіл (scFv) проти протеїну C людини, ключового компонента антикоагуляційної системи крові. Для цього синтезовано пептид, що імітує послідовність Pro<^>144-Leu<^>155 протеїну C, та сконструйовано бібліотеку scFv антитіл миші, імунну до цього пептиду. За допомогою методу фагового дисплея зі сконструйованої бібліотеки відібрано scFv 9Е, специфічні до протеїну C. Константа дисоціації scFv 9Е становила 2x10<^>-9 М. Показано, що scFv 9Е можна застосовувати для визначення протеїну C в імуноензимному аналізі та імуноблотингу. Відібрані scFv у подальшому можна використовувати в дослідженнях протеїну C, а також для розробки методу кількісного визначення протеїну C у плазмі крові людини.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.823 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Labyntsev A. J. 
Effect of diphtheria toxin T-domain on endosomal pH [Електронний ресурс] / A. J. Labyntsev, N. V. Korotkevych, D. V. Kolybo, S. V. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2015. - Vol. 87, № 4. - С. 13-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2015_87_4_5
Зазначено, що ключовим етапом у реалізації цитотоксичної дії дифтерійного токсину (ДТ) є перенесення його каталітичного домену (Cd) з ендосом у цитозоль. Головну роль у цьому процесі відіграє транспортний домен (Td), проте молекулярний механізм його функціонування залишається невідомим. Раніше було показано, що Td здатний впливати на ендосомальний транспорт ДТ. Мета роботи - вивчення впливу Td дифтерійного токсину на компартменталізацію ендосом і на pH ендосомального середовища. Для цього використано рекомбінантні фрагменти ДТ, які відрізнялися лише наявністю Td в їх складі, що були злиті з флуоресцентними протеїнами. Показано, що фрагмент токсину із Td повільніше проходив шлях ранні - пізні ендосоми - лізосоми, та мав дещо відмінну від фрагмента ДТ (без Td) колокалізацію з ендосомальними маркерами. При цьому з 10- до 50-ї хв спостереження pH ендосом, що містять фрагменти ДТ із Td, мали стале значення pH (~ 6,5). За цей час для ендосом, що містять фрагменти ДТ без Td, продемонстровано зниження pH від 6,3 до 5,5. Одержані результати вказують на те, що Td інгібує закислення ендосомального середовища. Однією з можливих причин цього може бути вплив утвореного T-доменом іонного каналу на процес зниження pH ендосом. Ця властивість Td може не тільки сповільнювати дозрівання ендосом, але і пригнічувати активацію pH-залежних ендосомальних протеїназ, що сприяє успішному транспортуванню Cd у цитозоль клітини.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.526 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
14.

Komisarenko S. V. 
Effectiveness of nitrogen-containing bisphosphonates in regulation of mineral metabolism at alimentary steoporosis in rats [Електронний ресурс] / S. V. Komisarenko, D. M. Volochnyuk, I. O. Shymanskyy, S. P. Ivonin, M. M. Veliky // Biotechnologia Acta. - 2015. - Vol. 8, № 4. - С. 53-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2015_8_4_6
Мета роботи - дослідити ефективність синтезованих нітрогенвмісних бісфосфонатів як перспективних субстанцій лікарських засобів у корекції порушень мінерального обміну за остеопорозу. Дослідження проводили на моделі аліментарного остеопорозу у щурів, розвиток якого характеризується гіпокальціємією, гіпофосфатемією, зниженням вмісту 25-гідроксивітаміну D3 у сироватці крові та вираженою демінералізацією кісткової тканини (знижується зольність і вміст мінеральних компонентів). Встановлено, що досліджувані синтезовані нітрогенвмісні бісфосфонати (піразолвмісні аналоги), подібно до препаратів порівняння - метиленбісфосфонату (динатрієвої солі метиленбісфосфонової кислоти) та алендронату (4-аміно-1-гідроксибутиліден-бісфосфонату), з різною ефективністю гальмують процес демінералізації кісткової тканини та посилюють мінеральний обмін у щурів з остеопорозом. Зокрема, за дії досліджуваних препаратів (бісфосфонати І-12, І-40 та І-42) зростав вміст кальцію, фосфатів і знижувалась активність лужної фосфатази та її ізоензимів у сироватці крові. Підвищувалися зольність та вміст кальцію і фосфору в золі великогомілкової та стегнової кісток. Найвищу антирезорбтивну ефективність і здатність корегувати мінеральний обмін за аліментарного остеопорозу, в тому числі й вищі за аналогічні показники препаратів порівняння, продемонстровано для бісфосфонату І-12. Виявлене суттєве зниження вмісту 25-гідроксивітаміну D3 у сироватці крові характеризує значний дефіцит вітамін D3 за аліментарного остеопорозу, що не компенсується бісфосфонатами, а тому подальші дослідження мають бути спрямовані на поєднане застосування бісфосфонатів, які пригнічують активність остеокластів і зменшують резорбцію, та вітаміну D3 - основного регулятора процесу ремоделювання кісткової тканини та активатора остеосинтезу.
Попередній перегляд:   Завантажити - 192.701 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
15.

Bobrovnik S. A. 
Fundamental differences between natural antibodies and polyreactive immunoglobulins [Електронний ресурс] / S. A. Bobrovnik, M. A. Demchenko, S. V. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2015. - Vol. 87, № 5. - С. 46-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2015_87_5_7
Розглянуто проблему схожості та відмінностей між натуральними антитілами (НАт) і поліреактивними імуноглобулінами (ПРІГ), які здатні перехресно взаємодіяти з деякими неспорідненими антигенами. Аналіз механізмів неспецифічної взаємодії з антигенами ПРІГ і НАт свідчить про те, що між цими субстанціями є суттєві відмінності, які надають можливість класифікувати ці субстанції як різні типи імуноглобулінових молекул. До основних відмінностей між ПРІГ і НАт можна віднести як механізми зв'язування вказаних імуноглобулінових молекул з антигенами, так і афінність цього зв'язування, а також зовсім відмінний вплив деяких низькомолекулярних речовин на ефективність їх взаємодії з антигенами. На підставі одержаних даних можна припустити, що оскільки ПРІГ і НАт принципово відрізняються за властивостями, то вони, мабуть, виконують не тільки схожі, а й відмінні функції імунної системи.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.73 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
16.

Bazalii A. V. 
Transcriptional regulation of NOX genes expression in human breast adenocarcinoma MCF-7 cells is modulated by adaptor protein Ruk/CIN85 [Електронний ресурс] / A. V. Bazalii, I. R. Horak, G. V. Pasichnyk, S. V. Komisarenko, L. B. Drobot // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2016. - Vol. 88, № 1. - С. 119-125. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2016_88_1_15
Зазначено, що NADPH оксидази є ключовими компонентами редоксзалежних сигнальних мереж, залучених до контролю проліферації, виживання та інвазії пухлинних клітин. Накопичено дані, які демонструють специфічні профілі та рівні експресії гомологів NADPH оксидаз (NOXs) та їх допоміжних протеїнів у лініях пухлинних клітин людини та первинних пухлинах, а також модулювання цих параметрів позаклітинними чинниками. У попередніх дослідженнях виявлено, що продукування АФК аденокарциномними клітинами ободової кишки людини лінії НТ-29 позитивно корелює з рівнем експресії адаптерного протеїну Ruk/CIN85, тоді як підвищені рівні експресії Ruk/CIN85 у слабко інвазивних аденокарциномних клітинах грудної залози людини лінії MCF-7 сприяють розвитку їх малігнізованого фенотипу через конститутивну активацію шляху Src/Akt. З метою з'ясування, чи впливає надекспресія Ruk/CIN85 у клітинах MCF-7 на регулювання транскрипції генів NOXs, проведено скринінг вмісту мРНК NOX1, NOX2, NOX3, NOX4, NOX5, DUOX1, DUOX2 і регуляторної субодиниці p22<^>Phox в субклонах клітин MCF-7 із різними рівнями експресії Ruk/CIN85 за допомогою кількісної полімеразної ланцюгової реакції (qPCR). Cистемні різноспрямовані зміни рівня мРНК для NOX1, NOX2, NOX5, DUOX2 і p22Phox виявлено в клітинах MCF-7 із надекспресією адаптерного протеїну у порівняні з контрольними клітинами дикого типу. Пригнічення експресії Ruk/CIN85 за допомогою технології РНК-інтерференції призводило до реверсії виявлених змін. З'ясування молекулярних механізмів, що опосередковують вплив Ruk/CIN85 на регулювання транскрипції генів NOXs, потребує подальших досліджень.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.308 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
17.

Bobrovnik S. A. 
Kinetic parameters of polyreactive immunoglobulins interaction with antigens in the presence of protamine [Електронний ресурс] / S. A. Bobrovnik, M. O. Demchenko, S. V. Komisarenko // Ukrainian Biochemical Journal. - 2016. - Vol. 88, № 3. - С. 29-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2016_88_3_5
Відкритий раніше феномен підсилення реакції зв'язування поліреактивних імуноглобулінів (ПРІГ) із антигенами за присутності протаміну і Твіну 20 досліджено детальніше. Проведено порівняльній аналіз динаміки зв'язування ПРІГ з іммобілізованим антигеном, визначено константи швидкості реакції, а також константи афінності ПРІГ до антигену за присутності оптимальних доз протаміну та за його відсутності. Показано, що константа швидкості зв'язування ПРІГ з іммобілізованим антигеном за присутності оптимальних доз протаміну не збільшується, а навіть зменшується в 2 рази. Проте за присутності протаміну у 30 разів збільшується концентрація реакційноздатних молекул ПРІГ, за рахунок чого помітно збільшується швидкість взаємодії. Протамін впливає на константу афінності зв'язування ПРІГ із розчиненим антигеном і збільшує її приблизно в 3 рази. Зроблено припущення, що подібний ефект протаміну пов'язаний з його впливом на структуру молекул ПРІГ, внаслідок чого вони змінюють свою конформацію та ефективніше зв'язуються з антигенами.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.684 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
18.

Manoilov K. Yu. 
Interaction of recombinant diphtheria toxoids with cellular receptors in vitro [Електронний ресурс] / K. Yu. Manoilov, A. J. Labyntsev, N. V. Korotkevich, D. V. Kolibo, S. V. Komisarenko // Biotechnologia Acta. - 2016. - Vol. 9, № 3. - С. 44-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2016_9_3_6
Мета роботи - порівняння in vitro особливостей рецепції природного дифтерійного токсину - ДТ та його нетоксичних рекомбінантних аналогів - токсоїдів. Для оцінювання ліганд-рецепторної взаємодії застосовували метод імуноензимного аналізу ELISA, де як зв'язувальний шар використовували рекомбінантні аналоги клітинного рецептора дифтерійного токсину HB-EGF від чутливих та резистентних до токсину організмів. За результатами ELISA природний дифтерійний токсин, на відміну від рекомбінантних токсоїдів - CRM197 та субодиниці B, взаємодіяв з HB-EGF миші з дуже низькою афінністю. При цьому HB-EGF людини з однаково високою афінністю зв'язував як токсоїди, так і нативний дифтерійний токсин. Отже, досліджені рекомбінантні аналоги токсину, що їх одержано у клітинах E. сoli, не відтворювали повною мірою рецепторної специфічності природного токсину, що слід враховувати у разі використання цих протеїнів як біотехнологічних продуктів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 165.581 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
19.

Siromolot A. A. 
The trial of experimental test system for the specific diagnostics of cattle tuberculosis [Електронний ресурс] / A. A. Siromolot, T. A. Redchuk, O. S. Solodiankin, D. V. Kolibo, A. P. Gerilovich, S. V. Komisarenko // Biotechnologia Acta. - 2016. - Vol. 9, № 4. - С. 14-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2016_9_4_4
Мета роботи - експериментальне випробування тест-системи на панелі дослідних сироваток крові від умовно здорових, експериментально заражених різними видами мікобактерій та лейкозних корів. Наведено результати серологічних досліджень біологічних зразків від інфікованих різними штамами мікобактерій тварин. Проведено аналіз показників інформативності (специфічності та чутливості) тест-системи для діагностики туберкульозу, що грунтується на визначенні імуноглобулінів класу G, специфічних до збудника туберкульозу великої рогатої худоби Mycobacterium bovis, із використанням як антигену химерного рекомбінантного протеїну MPT83(115-220)-MPT63. Рекомбінантний протеїн на основі антигенів M. bovis/M. tuberculosis надає змогу досягти високої чутливості та специфічності тест-системи, оскільки зменшує ймовірність хибнопозитивних результатів, спричинених інфікуванням атиповими мікобактеріями. Розроблена тест-система "IB-Chem Anti-Mycobacterium bovis" пройшла випробування у Державному науково-контрольному Інституті біотехнології і штамів мікроорганізмів та рекомендована до використання.
Попередній перегляд:   Завантажити - 177.522 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
20.

Bazalii A. V. 
Apocynin attenuates motility and induces transition from sustained to transient EGF-dependent Akt activation in MCF-7 cells that overexpress adaptor protein Ruk/CIN85 [Електронний ресурс] / A. V. Bazalii, L. B. Drobot, S. V. Komisarenko // Biopolymers and cell. - 2016. - Vol. 32, № 1. - С. 21-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2016_32_1_4
Мета роботи - з'ясувати можливе залучення NADPH оксидаз до контролю рухливості клітин і Akt-залежного сигнального шляху в аденокарциномних клітинах грудної залози людини лінії MCF 7, що стабільно надекспресують адаптерний протеїн Ruk/CIN85. Для аналізу рухливості клітин використовували модифіковану камеру Бойдена. Динаміку EGF-індукованої активації Akt досліджували за допомогою Вестерн-блот аналізу. Показано, що апоцинін, інгібітор збирання мембранних NADPH оксидаз, значно пригнічує рухливість клітин MCF-7, що надекспресують Ruk/CIN85 (субклон G10) у порівнянні з контрольними клітинами. Крім цього, апоцинін індукував перехід від тривалої до тимчасової EGF-індукованої активації Akt у G10 клітинах і не впливав на тимчасову активацію Akt у контрольних клітинах. Висновки: одержані дані надають змогу припустити, що АФК, продукти NADPH оксидаз, є сигнальними компонентами, розташованими вище від кінази Akt, які опосередковують підвищений міграційний потенціал клітин MCF-7 з надекспресією Ruk/CIN85.
Попередній перегляд:   Завантажити - 339.382 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського